在简单介绍之后，电电网通过对整体、内部和界面结构的精确剪裁，详细描述了OIHF的可控构造。

并且，信息在该体系中，Ni位点可以进一步通过向BiVO4表面的V位点提供电子，从而能够有效地抑制V5+的溶解，提高了PEC水氧化的稳定性。此外，技术一系列实验和理论计算分析结果证实：技术由于N原子相对于O原子具有较弱的吸电子能力，因此通过N原子取代O原子可以使得到NiFeOx催化剂中Fe和Ni位点处于电子富集的状态。

近年来，支持智在光阳极表面构筑双金属析氧（OER）催化剂已经被证明可以有效地促进光阳极/电解液界面间电荷分离，支持智降低反应过电位从而加快表面水氧化反应动力学。【引言】利用太阳能实现高效光电催化分解水制氢，推动已经成为解决当今所面临的能源和环境问题最理想的技术途径之一。然而，发展在太阳能光电催化（PEC）分解水体系中，发展光阳极表面由于涉及复杂的四电子转移过程导致其水氧化动力学极为缓慢，严重制约了太阳能-氢能的整体转换效率。

近日，电电网中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过引入氮原子进一步优化双金属OER催化剂的电子结构，电电网实现了BiVO4 光阳极PEC活性的显著提升，并阐述了其在PEC析氧反应过程中的作用机制，为构建高效、稳定的光电催化体系提供了新的实验和理论支持。这项工作为构建高效和稳定的OER催化剂，信息制备高效PEC器件提供了新的研究思路。

图4.表面化学态和电子结构分析XPS和DFT分析结果证实N原子的引入能够有效地调节NiFeOx催化剂的电子结构【小结】综上所述，技术该研究团队报道了一种简单的氮原子引入方法调控NiFeOx催化剂的电子结构，技术实现BiVO4光阳极在1.23Vvs.RHE（AM1.5G，100mWcm-2）下6.4mAcm-2光电流密度，并且具有优异的PEC稳定性。

支持智该成果以题为Nitrogen-incorporationactivatesNiFeOx catalystsforefficientlyboostingoxygenevolutionactivityandstabilityofBiVO4 photoanodes发表在了Nat.Commun.上。推动以往产品的机械感大大降低。

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